- (a)協助研究和檢討香港現行的中藥規管制度;
- (b)協助就規管中藥方面與內地和海外藥品規管當局聯絡和舉行會議;
- (c)負責中成藥註冊的審核及向下屬提供相關的專業支援;
- (d)協助就«中醫藥條例»附表1和2的任何修訂編寫報告;
- (e)協助就中成藥有關毒性,穩定性和品質標準等編寫報告;
- (f)鑒別中藥材及檢查其品質,及向下屬提供相關的專業支援;
- (g)協助為執行中藥規管的人員制定和提供適當的培訓;及
- (h)負責上司指派的其他職責。
備註:可能須輪班及不定時工作。
備註:可能須輪班及不定時工作。
Remark: May be required to work shift and irregular hours.
申請人必須 –
Candidates should have –